AstraZenecak eta Errusiak txertoen saiakuntza kliniko bateratuak iragarri dituzte

AstraZeneca laborategi britainiarrak eta Errusiak txertoen saiakuntza klinikoak iragarri dituzte, segurtasuna ebaluatzeko.

"AstraZeneca eta Oxfordeko Unibertsitateak garatutako AZD1222 eta Gamaleïa ikerketa institutuak garatutako Sputnik V konbinazioaren segurtasuna eta immunogenizitatea ebaluatzeko saiakuntza programa bat iragarri dugu", jakinarazi du AstraZenecak Errusian duen adarrak ohar batean.


Frogak 18 urtetik gorakoei egingo dizkietela zehaztu du.


Bi txertoek, AZD1222 eta Sputnik V, adenobirusa erabiltzen dute bektore gisa.


Beste komunikatu batean, Errusiako laborategiak azaldu du Sputnik V txertoaren bi konposatuetako bat erabiltzea proposatu ziola AstraZenecari azaroaren 23an. "AstraZenecak Sputnik V txertoaren bi bektoreetako bat bere txertoaren saiakuntza kliniko osagarrietan erabiltzeko proposamena onartu du, eta urtea amaitu baino lehen hasiko dira", azaldu du.


"Kobidaren aurkako txertoen konbinazioak aurrerapauso garrantzitsua izan daitezke babes zabalagoa sortzeko erantzun immune indartsuago baten eta irisgarritasun hobe baten bidez", azaldu du Britainia Handiko enpresak.


Oxfordeko Unibertsitatean sortutako txertoa garatzen ari den farmazia erraldoiaren arabera, "Garrantzitsua da txertoen konbinazio desberdinak aztertzea immunizazio programak malguagoak izan daitezen, zientzialariek aukera gehiago izan ditzaten txertoak emateko orduan".


AstraZenecak eta Errusiak bi produktuen konbinazioak epe luzera "erantzun immune hobea" lortzea espero dute.


Moskuk dio Sputnik V txertoak % 95eko eraginkortasuna duela. Gaur egun, entsegu klinikoen 3. fasean dago, 40.000 boluntario baino gehiagorekin. Herrialdea joan den astean hasi zen bere populazioa koronabirusaren aurka jartzen, arriskuan zeuden profesionalekin hasiz.


AstraZenecak eta Oxfordeko Unibertsitateak txertoa batez beste % 70ean eraginkorra zela iragarri zuten.

ATI © 2021

Webgune hau eta bertako eduki guztiak, copyright lizentzia baten mende daude