Europar Batasunean Moderna txertoa erabiltzeko baimena eman du Bruselak

Europako Batzordeak Modernak kobidaren aurkako txertoa erabiltzeko baimena eman du, eta asteazken honetan bertan jaso du Agentziaren bermea.

Europako Batzordeak (EE) baldintzapeko lizentzia eman dio Modernari kobidaren aurkako txertoa Europako herrialdeetan erabiltzeko, Sendagaien Europako Agentziak (ema) botika babestu eta ordu gutxira. "Modernoa txertoa baimendu dugu, Europar Batasunean onartutako bigarren txertoa", idatzi du Ursula von der Leyen Europako Batzordeko presidenteak Twitterren. Ohar batean, Europako Batzordeak adierazi du, EMAren iritzi positiboa oinarri hartuta, "Merkatu baimena babesten duten elementu guztiak" egiaztatu dituela eta estatu kideei galdetu diela "baldintzapeko merkataritza baimena" eman aurretik. Baldintzapeko lizentzia hori merkataritza-baimen arrunt baterako behar diren datuak baino gutxiagotan oinarritzen da, baina sendagai baten berehalako eskuragarritasunaren onurak argi eta garbi gainditzen du informazio guztia eskuragarri ez egotearekin lotutako arriskua". Modernoak Emari informazioa ematen jarraitu beharko du, egiten ari den azterketei buruz edo proba berriei buruz, onurek arriskuek baino pisu handiagoa izaten jarraitzen dutela egiaztatzeko. Txerto hori bi injekziotan ematen da besoan, eta 28 eguneko aldea dago lehenengoaren eta bigarrenaren artean. Detektatu ziren albo-ondorio ohikoenak, oro har, arinak edo moderatuak izan ziren, eta txertoa jarri eta egun batzuetara hobetu ziren, EMAren arabera. Europako Batzordeak bere txertoaren 160 milioi dosi aurtengo lehen eta hirugarren hiruhilekoen artean banatzea ahalbidetuko duen kontratua sinatu zuen Modernarekin, eta BioNTech eta Pfizer dosiei gehitu behar zaie, Bruselak abenduaren amaieran baimendu baitzuen. Horrek esan nahi du dagoeneko 460 milioi dosi onartu direla merkaturatzeko, eta kopuru hori handitu egin daiteke EMAk azken hilabeteetan Europako Batzordeak erosketa-kontratuak sinatu dituzten beste laborategi batzuen profilaktikoak onartzen baditu, hala nola Sanofi-GSK, Johnson and Johnson, AstraZeneca eta Curevac. "Estatu kideek txertoen erritmoa egokia dela ziurtatu behar dute", adierazi du Stella Kyriakides Europako Osasun komisarioak ohar batean, Europako hainbat herrialdek immunizazio kanpaina espero baino erritmo motelagoan hasi ostean.

ATI © 2021

Webgune hau eta bertako eduki guztiak, copyright lizentzia baten mende daude