Modernaren txertoak AEBetako eta EBko ateak jo ditu merkaturatzeko

% 94ko eraginkortasuna egiaztatu ostean segurtasun arazorik gabe, Moderna farmazialariari merkaturatzeko baimena eskatu diote.

Moderna konpainia farmazeutikoak astelehen honetan iragarri duenez, koronabirusaren aurkako txertoa merkaturatzeko baimena eskatu die Ameriketako Estatu Batuetako Elikagaien eta Sendagaien Administrazioari (FDA) eta Sendagaien Europako Agentziari.


Erregulatzaileek ARNM txertoaren proba-datuak aztertuko dituzte, eta txertoa ezartzea gomendatzeko bezain segurua eta eraginkorra den erabakiko dute.


Konpainiaren arabera, Moderna txertoaren 3. faseko azterketan 30.000 parte-hartzaile sartu ziren, % 94,1eko eraginkortasunarekin, oro har tolerantzia onarekin eta orain arte segurtasun-arazo larririk identifikatu gabe.


3. fasearen azterketak 2 hilabeteko jarraipena gainditu du txertoa hartu eta gero, AEBko FDAk larrialdiko erabilera baimentzeko eskatzen duenaren arabera, konpainiak ohar baten bidez jakinarazi duenez.


[Laster informazio gehiago]

ATI © 2021

Webgune hau eta bertako eduki guztiak, copyright lizentzia baten mende daude