Pfizerrek % 95era igo du koronabirusaren aurkako txertoaren eraginkortasuna

Pfizerrek eta BioNTechek jakinarazi dutenez, 3. fasean egindako saiakuntzaren azken azterketa egin ostean eman dute jakitera emaitza berria.

Pfizer farmazeutikoak eta BioNTech bere bazkideak iragarri dutenez, % 95eko eraginkortasuna du covid-19aren aurkako txertoak, lehen dosia hartu eta 28 egunera, bi konpainiek ohar baten bidez jakinarazi dutenez.


Oharraren arabera, hirugarren faseko azken ebaluazio horretan baieztatutako 170 kovid-19 kasu identifikatu dira; horietatik 162 plazeboa edo gatz-soluzio sinpleko injekzioak jaso zituen taldean detektatu ziren, eta zortzi kasu txertoa eman zitzaien parte-hartzaileetan. Guztira, 41.000 pertsonak baino gehiagok parte hartu dute saiakera honetan mundu osoan.


"Eraginkortasuna etengabea izan zen adinaren, generoaren, arrazaren eta etniaren arabera. 65 urtetik gorako helduengan ikusitako eraginkortasuna % 94tik gorakoa izan zen ", aurreko astean iragarritako % 90aren aldean, bi konpainien komunikatuaren arabera.


Gainera, koronabirusaren aurkako txertoari buruzko segurtasun datu nahikoak dituztela eta Sendagaien Amerikako Agentziari (FDA, ingelesezko siglengatik) baimena eskatzeko prest daudela esan dute.


Hain zuzen ere, jakinarazi dutenez, 10 covid-19 kasu larri antzeman zituzten saiakuntzan, horietako bederatzi plazebo taldean, eta bat BNT162b2 txertoarekin txertatutako taldean, txertoaren izen esperimentala. "Orain arte, Datuak Monitoreatzeko Batzordeak ez du txertoarekin lotutako segurtasun arazo larririk eman", esan dute, eta lehen edo bigarren dosiaren ondoren gertatutako kontrako gertaera bakarra nekea izan zela gaineratu dute.


"Txerto horrek ematen duen babes azkarrak, orain arte aztertutako adin-talde guztietan duen onargarritasun-profilarekin batera, lagundu beharko luke txerto hori egungo pandemiari heltzeko tresna garrantzitsua izan dadin", esan du Ugur Sahin BioNtecheko zuzendari exekutibo eta sortzaileetako batek.


Txertoaren 3. faseko saiakuntza klinikoa uztailaren 27an hasi zen. Izena eman duten 43,661 boluntarioetatik 41.135ek txertoaren edo plazeboaren bigarren dosi bat jaso dute. FDAk esan zuen gutxienez bi hilabeteko jarraipena egin behar zitzaiela boluntarioei, bigarren injekzioak jaso ondoren.


Hori dela eta, adituek ohartarazi dute ez dela espero abendura baino lehen txertoa jartzea; hala ere, egungo proiekzioen arabera, 2020an 50 milioi txerto-dosi eta 2021ean 1.300 milioi dosi mundu mailan ekoiztea espero dute.


Horrez gain, Ameriketako Estatu Batuetan, Alemanian, Turkian, Hegoafrikan, Brasilen eta Argentinan egindako 150 saiakuntza klinikoek eraginkortasunari eta segurtasunari buruzko informazioa biltzen jarraituko dute beste bi urtez.


Pfizerrek txertoak fabrikatzeko hiru lantegi ditu Estatu Batuetan St. Louis, Kalamazoo, Michigan eta Andover, Massachusetts, gehi bat Puurs hiri flandriarrean, nahiz eta BioNtecheko leku alemaniarrak ere hornidura globalerako aprobetxatuko diren.

ATI © 2020

Webgune hau eta bertako eduki guztiak, copyright lizentzia baten mende daude