Txertoak % 94,5eko eraginkortasuna duela iragarri du Moderna konpainia farmazeutikoak

Egiten ari den txertoak % 94,5eko eraginkortasuna duela iragarri du Moderna farmazeutikoak, ohar baten bidez astelehenarekin batera.

Moderna konpainia farmazeutikoak iragarri duenez, koronabirusaren aurkako txertoak % 94,5eko eraginkortasuna du, eta merkaturatzeko eskatzen diren eraginkortasun-irizpideak betetzen ditu, ohar baten arabera. Pfizerrek duela astebete egindako iragarkiarekin alderatuta, gorakada izan da.


Oharrean, konpainiak esan du "egun handia" dela koronabirusaren aurkako borrokan, protokoloan ezarritako irizpideak bete dituela eraginkortasuna aztertzeko, eta datozen egunetan aurkeztuko dituela behin betiko onartzeko agiriak.


Cove azterlana AEBn 30.000 parte-hartzaile baino gehiago bildu zituen, eta, komunikatuak dioenez, Alergien eta Gaixotasun Infekziosoen Institutu Nazionalaren (NIAID) eta AEBetako osasun-institutuen, Osasun Institutu Nazionalen (NIH) eta Institutu Biomedikoaren arabera egin da.


Emaitzak Pfizerren antzeko emaitzen ondoren iritsi dira, eta txertoek pandemiari amaiera ematen lagun dezaketela uste dute. Bi konpainiek hurbilketa berria erabili dute txertoak diseinatzeko.


Modernoak RNA txerto bat garatu du, honek, koronavirusaren kode genetikoaren zati bat gorputzean injektatzen dela esan nahi du, sistema immunologikoa entrenatzeko behar adina proteina ekoiztea ahalbidetzen duena.


Modernaren komunikatuaren arabera, azterlanaren balorazio-irizpide nagusia bigarren txertoaren dosia hartu eta bi astetik aurrera konfirmatu eta esleitutako 19 laguneko kasuen analisian oinarritzen da.


"Tarteko lehen azterketa hori 95 kasutan oinarritu zen, eta horietatik 19-kobidaren 90 kasu ikusi ziren plazebo bat eman zitzaien pertsonen taldean, txertoa jaso zuen taldean behatutako bost kasuren aurrean", dio oharrak.


Bigarren balorazio-irizpide gisa, hamaika kasu larriak plazeboa eman zitzaion taldean garatu ziren, eta ez txertoa.


95 kovid-19 kasuek hamabost heldu nagusi (65 urtetik gorakoak) eta 20 parte-hartzaile barne hartu zituzten, eta hainbat komunitatetako kide gisa identifikatu ziren (tartean, hamabi hispaniar edo latindar, lau beltz edo afroamerikar, hiru asiar-amerikar eta arraza anitzeko bat).


Modernok dioenez, kontraindikazioak berrikustean ondorioztatu zen "oro har, txertoa ondo onartu zela" eta "kontrako gertaera gehienak larritasun arinekoak edo moderatukoak" izan zirela, iraupen laburrekoak izateaz gain.


Lehen dosiaren ondoren % 2ko edo gehiagoko maiztasuna zuten gertakari larrietan, mina izan zuten injekzio-lekuan ( % 2,7), eta, bigarren dosiaren ondoren, nekea ( % 9,7), mialgia ( % 8,9), buruko mina eta gorritasuna injekzio-lekuan.


Konpainiaren oharrean, Stéphane Bancil zuzendari exekutiboak honako hau esan zuen: "Hau une erabakigarria da gure baterako hautagai den 19 txertoaren garapenean. Urtarrilaren hasieratik, birus horren atzetik ibili gara, mundu osoan ahalik eta pertsona gehien babesteko asmoz. Denbora guztian jakin dugu egunero dela garrantzitsua ".


"Gure 3. faseko azterlanaren tarteko analisi positibo honek lehen baliozkotze klinikoa eman digu, gure txertoak COVID-19 gaixotasuna prebenitu dezakeela, gaixotasun larria barne", esan du Bancilek oharrean.

ATI © 2020

Webgune hau eta bertako eduki guztiak, copyright lizentzia baten mende daude